肺含铁沉着症能治得好么
肺含铁沉着症能治得好么
肺含铁血黄素沉着症到目前临床上还没有特效治疗的手段。只有在生活中注意护理。激素是临床唯一有效的药物。结婚这就需要看你病情控制的情况和药物带给来的影响。综合评估后，如果情况许可，结婚生子也不是未尝不可的。
急性发作期应卧床休息，吸氧，停服牛乳，给予止血剂，贫血者则应补充铁剂，必要时需输血。 肾上腺皮质激素控制急性期症状疗效较为肯定。但是尚无彻底根治的方法。
有人发现某些已经证实或可能为肺含铁血黄素沉着症的婴儿以牛奶作皮试呈阳性反应，且血清牛奶沉淀素阳性，戒断牛奶后症状消失。但一些已经证实为肺含铁血黄素沉着症的病儿，上述试验呈阴性反应。故本病的病因尚不明确。
指导意见治疗目前以皮质激素为首选，发作期可静脉用药，然后口服泼尼松12mg/kg.d4周，逐渐减量，维持时间6个月到2年。
建议：你好，特发性肺含铁血黄素沉着症的特征是：反复或慢性的广泛肺泡毛细血管出血，肺内特别是肺泡和间质的巨噬细胞内含铁血黄素沉积，和继发进行性的肺纤维化。
最好的办法清洗五脏六腑，我们的空气、水、食物污染严重，不是这里出点病就是那里出点病，重金属就是这样使我们今天这个病明天那个病。我建议你 预防，用中药排毒。
1、血液中去氧血红蛋白增多所致皮肤粘膜呈青紫的现象。通常毛细血管血液中去氧血红蛋白超过50克/升就可形成紫绀。紫绀可分为中央性、周围性及混合性。另外，药物及化学物品中毒导致血中异常血红蛋白衍生物的出现亦可形成紫绀。
2、紫绀又称发绀，是指由于血液中还原血红蛋白增多或血中含有异常血红蛋白衍生物格高铁血红蛋白和硫化血红蛋白等人使皮肤和部膜呈现紫蓝色的一种临床表现。
3、发绀的原因包括两方面：一是血液中去氧血红蛋白增高，其中中心性发绀是由于心肺疾病导致动脉血氧饱和度降低，因呼吸系统疾病所引起的发绀称肺性发绀，因心血管疾病引起的发绀称心性发绀。
4、紫绀是指血液中还原血红蛋白增多，导致皮肤和黏膜呈青紫色改变的一种临床表现，俗称为发绀。全身皮肤、黏膜均可出现发绀，但在皮肤较薄、色素较少和毛细血管丰富的部位，如口唇、鼻尖、舌、颊部等处较明显。
5、紫绀是由于血液中还原血红蛋白增多，使皮肤黏膜呈现青紫色的状态，所以称为紫绀。
6、紫绀又称发绀（cyanosis），是指由于血液中还原血红蛋白增多或血中含有异常血红蛋白衍生物如高铁血红蛋白和硫化血红蛋白等使皮肤和粘膜呈现紫蓝色的一种临床表现。
(1)缺铁性贫血：是指各种原因使体内贮存铁消耗怠尽，红细胞的成熟受到影响的贫血。其特点是骨髓、肝、脾及其它组织中缺乏可染色铁。血清铁蛋白、血清铁及转铁蛋白饱和度降低。
什么叫小细胞低色素贫血呢？是指贫血严重的时候，红细胞的体积减小，中央淡染区扩大（整个红细胞变小变浅），称小细胞低色素贫血。这种红细胞叫低血色素红细胞。
贫血是指血液中的血红蛋白低于120g/ml(男)，110g/ml(女），血红蛋白是存在于红细胞里面的，而血小板来源于巨核细胞，主要参与凝血，反应你的凝血功能。
小细胞低色素性贫血，就是指外周血中平均红细胞体积以及平均红细胞血红蛋白量都低于正常贫血类型。在临床上小细胞低色素性贫血最常见的有两种疾病：缺铁性贫血；地中海贫血。
简单来说，这种贫血的红细胞相比于正常红细胞，其体积小，血红蛋白含量也少。
表现为小细胞低色素性贫血的疾病主要有：①缺铁性贫血：通过铁代谢有关检查进行鉴别，血清铁、血清铁蛋白降低，FEP及总铁结合力升高，骨髓铁染色检查发现细胞内外铁减少。②地中海贫血：可通过血红蛋白电泳进行鉴别。
您好：您提供的资料不完整，我无法给出具体建议，如果明确是肺含铁血素沉着症的激素治疗是合理的，预后主要看治疗的效果和是否会反复发作。
你好，治疗仔细寻找可能致病的原因或诱因，如对牛奶过敏，对食物或化学物质过敏，合并心肌炎、肾炎等仍属首要。建议及早到医院接受治疗，治疗及时康复的也就快，好的也就快，祝愿早日康复。
指导意见治疗目前以皮质激素为首选，发作期可静脉用药，然后口服泼尼松12mg/kg.d4周，逐渐减量，维持时间6个月到2年。
你好，含铁血黄素沉着症是一种原因尚不明了的疾病，其病变特征为肺泡毛细血管出血，血红蛋白分解后形成的以含铁血黄素形式沉着，病机理可能与自身免疫有关，但具体环节尚不清楚。本病病程长，反复发作，长期预后不良。
②由免疫反应所致。病人肺内可有肥大细胞积聚；网状内皮系统中浆细胞增多；1/8~1/5的病人有嗜酸性白细 胞增多；少数病例还同时患其他免疫病。
含铁血黄素沉着症是一种病因不明的疾病。其病理特征为肺泡毛细血管出血。血红蛋白分解导致含铁血黄素沉着。其发病机制可能与自身免疫有关，但具体联系尚不清楚。该病病程长，反复发作，远期预后差。具体还是询问医生最好。
你好，含铁血黄素沉着症是一种原因尚不明了的疾病，其病变特征为肺泡毛细血管出血，血红蛋白分解后形成的以含铁血黄素形式沉着，病机理可能与自身免疫有关，但具体环节尚不清楚。本病病程长，反复发作，长期预后不良。
